Job description
Apoiar os processos de sistema de qualidade do Grupo NC, referentes à gerenciamento de documentação, Ciclo de Vida de Produto e equipamentos e Treinamento de Boas Práticas de Fabricação, atendendo com os requisitos nacionais/ internacionais vigentes de Boas Práticas de Fabricação, visando a qualidade, segurança e eficácia dos produtos, conformidade regulatória, satisfação e confiança dos clientes.
Responsabilidades e atribuições
- Realizar a conferencia e gestão dos dossiês de produção, assim como a liberação de produtos.
- Realizar a gestão das datas e execução das validações de processo e qualificação de equipamentos, utilidades e HVAC.
- Realizar gestão de atividades como Desvios e Reclamação de Mercado, assim como realizar as investigações de preenchimento de desvios, follow up de plano de ações e avaliação de eficácia.
Requisitos e qualificações
- Superior Completo em Farmácia.
- Necessário ter CRF ativo.
- Experiência com liberação de produtos, emissão de análise de risco, conferência de dossiê de produção, controle de mudança, qualificação de equipamentos e utilidades, validação de processo e limpeza, reclamação de mercado e desvios.
- Desejável conhecimento no sistema SAP.
- Disponibilidade para trabalhar em turno.
Com 30 anos no mercado, a Multilab possui em seu portfólio, além de medicamentos genéricos, medicamentos similares intercambiáveis, ambos equivalentes terapêuticos aos seus medicamentos de referência, divididos entre as linhas: Farma RX, Genérico e OTC.
Nosso complexo industrial fica em São Jerônimo, no estado do Rio Grande do Sul, local onde nossos cerca de 550 profissionais estão envolvidos com a pesquisa, desenvolvimento, produção e distribuição de medicamentos, nas mais diversas áreas terapêuticas.
